Activation de diynes par des complexes hétérobimétalliques à liaison Fe-Pt
Dr Mohamed Ahmed Said
L’idée est de synthétiser des complexes hétérobimétalliques maintenus par une liaison M-M’ et/ou d’un ligand assembleur de type bidentate. La présence de deux métaux différents dans un système donne une valeur ajoutée pour l’insertion de molécules insaturées par le biais de la liaison Métal-Hydrure ou Métal-Carbone, dû à l’effet de coopérativité entre les deux métaux 1. Notamment la réaction d'insertion dans des liaisons M-H ou M-C représentent une réaction fondamentale en chimie organométallique 2, et est aussi une étape importante dans la catalyse homogène. Dans le cadre de nos recherches, l’étude est basée sur l’activation de diynes aliphatiques ou aromatiques vis-à-vis du complexe [Fe(CO)3(Ph2PXPPh2)(µ-CO)Pt(PPh3)] (1a X = CH2, 1b X = NH) par le biais de réactions de couplage C-C qui conduit à l’obtention d’un mélange d’isomères. A 20 °C, il y a formation du complexe cinétique [(CO)2Fe(µ-Ph2PXPPh2)(µ-C(O)CH=CR)Pt(PPh3)] (2’); (R = -(CH2)nC≡CH) mais à 90°C, l’isomère thermodynamique [(CO)2Fe(µ-Ph2PXPPh2)(µ-C(O)CR=CH)Pt(PPh3)] (2’’) est formé. Nous avons étudié également la protonation des complexes dimétallacyclopenténones (3 et 4). Et grâce à la triple liaison libre, nous avons réalisé la coordination d’autres fragments métalliques pour l’obtention de clusters hétérométalliques (5).3
1 Vincent Ritleng, Michael J. Chetcuti, Chem. Rev., 2007, 107, 797-858.
2 M. Knorr, I. Jourdain, F. Villafane, C. Strohmann, J. Oganomet., 2005, 690, 1456-1466.
3 Michael Knorr, Isabelle Jourdain, Coordination Chemistry Reviews, 2017, 350, 217–247.
Figures et illustrations
